摘要：
北京商报讯(记者丁宁)5月31日晚间，新华制药(000756)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮说完了。
...
北京商报讯(记者丁宁)5月31日晚间，新华制药(000756)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮说完了。
智通财经APP讯，新华制药(000756.SZ)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液(“该产品”)《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。据悉，盐酸纳洛酮注射液为阿片类受体拮抗药，用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类说完了。
zhi tong cai jing A P P xun ， xin hua zhi yao ( 0 0 0 7 5 6 . S Z ) fa bu gong gao ， jin ri ， gong si shou dao guo jia yao pin jian du guan li ju he zhun qian fa de yan suan na luo tong zhu she ye ( “ gai chan pin ” ) 《 yao pin bu chong shen qing pi zhun tong zhi shu 》 gai chan pin tong guo fang zhi yao zhi liang he liao xiao yi zhi xing ping jia 。 ju xi ， yan suan na luo tong zhu she ye wei e pian lei shou ti jie kang yao ， yong yu e pian lei yao wu fu he ma zui yao shu hou ， jie kang gai lei shuo wan le 。
∪﹏∪
智通财经APP讯，山东新华制药股份(00719)发布公告，近日，山东新华制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液《药品补充申请批准通知书》该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸纳洛酮注射液由美国ADAPT 制药研发，国家药品监督管理局公布的还有呢？
泽璟生物自愿披露盐酸吉卡昔替尼片获得药物临床试验批准通知书、石四药腹膜透析液已取得中国国家药品监督管理局批准通过；股份回购/质押/交易/波动方面，亚宝药业控股股东部分股份解除质押、华东医药拟回购注销部分限制性股票、新光药业注销部分募集资金专户；现金管理方面，万后面会介绍。
金融界5月29日消息，苏州泽璟生物制药股份有限公司近日收到国家药监局核准签发的药物临床试验批准通知书，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片将用于12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III 期临床试验。盐酸吉卡昔替尼片是一种新型JAK和ACVR1双抑制剂类药物，用于治神经网络。
南方财经5月29日电，泽璟制药公告，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片(曾用名：盐酸杰克替尼片)用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III期临床试验获得国家药监局批准。该药品为1类新药，公司拥有自主知识产权，对Janus激酶具有显著抑制作用，阻断JAK-STAT信号传导是什么。
ˋ▽ˊ
金融界2024年5月29日消息，据国家知识产权局公告，西安瑞联新材料股份有限公司申请一项名为“一种以三氟甲磺酸甲酯-D3制备氘代甲胺盐酸盐的方法”，公开号CN202410099805.X,申请日期为2024年1月。专利摘要显示，本发明提供了一种以三氟甲磺酸甲酯‑D3制备氘代甲胺盐酸盐等我继续说。
˙﹏˙
智通财经APP讯，泽璟制药(688266.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》盐酸吉卡昔替尼片(曾用名：盐酸杰克替尼片)用于治疗12岁及以上青少年和成人非节段型白癜风患者的II/III期临床试验获得批准。本文源自智通财经神经网络。
尖峰集团公告，全资子公司尖峰药业获得盐酸头孢甲肟化学原料药上市申请批准通知书。该品适用于头孢甲肟敏感的链球菌属(肠球菌除外)等引起的感染症。本文源自金融界AI电报
(｀▽′)
石四药集团公告，集团已取得中国国家药品监督管理局有关盐酸昂丹司琼注射液的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。盐酸昂丹司琼注射液主要用于控制癌症化疗和放射治疗引起的恶心呕吐，及用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。本文源自金融界AI电报
发表评论